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      1. 當(dāng)前位置:首頁(yè)  >  產(chǎn)品中心  >  細(xì)胞生物學(xué)  >  細(xì)胞檢測(cè)試劑  >  CellWorld 碘化丙啶(PI)溶液(50ug/ml) C0660-122
        型號(hào):

        CellWorld 碘化丙啶(PI)溶液(50ug/ml) C0660-122

        描述:C0660-122 碘化丙啶(PI)是一種核酸熒光染料,它不能透過(guò)完整的細(xì)胞膜,但能夠透過(guò)死細(xì)胞和凋亡中晚期細(xì)胞的細(xì)胞膜而使細(xì)胞核染色。
        保存條件 保質(zhì)期
        -20℃ 12個(gè)月

        • 廠商性質(zhì)

          生產(chǎn)廠家
        • 更新時(shí)間

          2025-02-19
        • 訪問(wèn)量

          1701
        詳細(xì)介紹
        品牌CellWorld規(guī)格10ml
        供貨周期現(xiàn)貨主要用途實(shí)驗(yàn)
        應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

        碘化丙啶(PI)溶液(50ug/ml)


        產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

        碘化丙啶(PI)是一種核酸熒光染料,它不能透過(guò)完整的細(xì)胞膜,但能夠透過(guò)死細(xì)胞和凋亡中晚期細(xì)胞的細(xì)胞膜而使細(xì)胞核染色。因此,PI 作為熒光探針常用于細(xì)胞凋亡(apoptosis)或細(xì)胞壞死(necrosis) 的檢測(cè)。在流式細(xì)胞分析中,PI 常與其他染料如Calcein-AM、Hoechst 33258 或Hoechst 33342 聯(lián)合使用,來(lái)區(qū)分凋亡早晚期細(xì)胞以及死細(xì)胞。此外,PI 也常作為多色熒光染色的復(fù)染劑使用。


        產(chǎn)品描述:

        本產(chǎn)品為液體(1X),已經(jīng)過(guò) 0.1μm過(guò)濾,不含細(xì)菌、支原體等。


        規(guī)格:10mL/支

        有效期: 12個(gè)月

        儲(chǔ)存條件:-20℃

        運(yùn)輸條件:低溫運(yùn)輸


        使用說(shuō)明

        1. 用于細(xì)胞凋亡(apoptosis)或細(xì)胞壞死(necrosis)的檢測(cè),常用于流式細(xì)胞儀分析;

        2. 常被用來(lái)與 Calcein, AM、Hoechst 33258 或 Hoechst 33342 等一起使用,能同時(shí)對(duì)活細(xì)胞和死細(xì)胞染色。


        操作步驟

        操作步驟(僅供參考):

        細(xì)胞樣品的制備:

        (1) 貼壁細(xì)胞:

        ① 收集上述細(xì)胞懸液到離心管內(nèi)。

        ② 4℃離心,使細(xì)胞沉到管底。小心吸取上清并丟棄,可留大約 50ul 培養(yǎng)液,以免吸走細(xì)胞,

        ③ 加入約1ml 提前預(yù)冷的PBS,重懸細(xì)胞,并轉(zhuǎn)移至 1.5ml 無(wú)菌離心管。

        ④ 4℃離心,使細(xì)胞沉到管底。

        ⑤ 小心吸取上清并丟棄,可留大約 50ulPBS,以免吸走細(xì)胞。

        ⑥ 輕輕彈擊離心管底以適當(dāng)分散細(xì)胞,避免細(xì)胞成團(tuán)。

        (2) 懸浮細(xì)胞:

        ① 4℃離心,使細(xì)胞沉到管底。

        ② 小心吸取上清并丟棄,可留大約 50ul 培養(yǎng)液,以免吸走細(xì)胞。

        ③ 加入約1ml提前預(yù)冷的 PBS, 重懸細(xì)胞,并轉(zhuǎn)移至 1.5ml 無(wú)菌離心管。

        ④ 4℃離心,使細(xì)胞沉到管底。

        ⑤ 小心吸取上清并丟棄,可留大約 50ul PBS, 以免吸走細(xì)胞。

        ⑥ 輕輕彈擊離心管底以適當(dāng)分散細(xì)胞,避免細(xì)胞成團(tuán)。

        細(xì)胞的固定:加入1ml冰浴預(yù)冷70%乙醇中,輕輕吹打混勻,4℃條件下        

        固定2h或更長(zhǎng)時(shí)間。4C固定 12~24h 可能效果更佳。

        (3)細(xì)胞的清洗:

        ① 4℃離心,使細(xì)胞沉到管底。

        ② 小心吸取上清并丟棄,可留大約 50 ul 溶液,以免吸走細(xì)胞

        ③ 加入約1ml 提前預(yù)冷的 PBS,重懸細(xì)胞,并轉(zhuǎn)移至1.5ml 無(wú)菌離心管。

        ④ 4℃離心,使細(xì)胞沉到管底。

        ⑤ 小心吸取上清并丟棄,可留大約 50ul PBS,以免吸走細(xì)胞。

        (4)PI染色:在每個(gè)待檢細(xì)胞樣品中加入 500ul 配制好的PI染色工作液,輕輕重懸細(xì)胞沉淀,置于37℃避光水浴 30min.

        (5)檢測(cè)與分析:用流式細(xì)胞儀在激發(fā)波長(zhǎng) 488nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)紅色熒光,同時(shí)檢測(cè)光散射情況。采用適當(dāng)分析軟件進(jìn)行細(xì)胞 DNA或 RNA 含量分析和光散射分析。


        注意事項(xiàng)

        1、熒光染料都存在淬滅的問(wèn)題,建議染色后盡快檢測(cè)。

        2、為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。

        3、在為了獲得細(xì)胞沉淀的離心的過(guò)程中,對(duì)于特殊細(xì)胞,如果細(xì)胞沉淀不充分,可以適當(dāng)提高離心力或延長(zhǎng)離心時(shí)間。

        4、如果用于組織的細(xì)胞周期與細(xì)胞調(diào)亡檢測(cè),則必須把組織消化后,制備成單細(xì)胞懸液,才可以進(jìn)行檢測(cè),

        5、可溶于水或 DMSO。本品用 DMSO 溶解,因 DMSO的熔點(diǎn)是 18.5℃,使用前請(qǐng)放置到室溫充分溶解。


        購(gòu)買說(shuō)明

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