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        如何去除HyClone胎牛血清中的脂肪酸呢

        更新時間:2018-06-05  |  點擊率:1691
           如何去除HyClone胎牛血清中的脂肪酸呢

          HyClone胎牛血清是常見的實驗室培養(yǎng)基營養(yǎng)液,在大部分試驗中是不需要對HyClone胎牛血清中的脂肪酸進行去除的,但是,在進行某些特殊細胞培養(yǎng)的時候為了保證實驗的準(zhǔn)確性和我們要讀胎牛血清中的某些成分進行去除,常見的脂肪酸去除,我們一般用一下方法。

          1.溶解。取適量的胎牛血清白蛋白提取物,溶解于10倍的蒸餾水中,溶解溫度在23~27℃。 用濃度為0.2N的HCl,調(diào)節(jié)PH至3~3.5。

          2.解析。充分溶解后的溶液胎牛血清白蛋白移至冰水混合物中進行冰水浴,同時持續(xù)攪拌,維持30min。

          3.吸附。加入5%的活性炭,混勻,混懸液將混懸液移至冰水混合物中進行冰水浴,同時持續(xù)攪拌,維持1小時。過濾,濾渣回收后再利用。

          4.濃縮。 濾液用0.2N的NaOH調(diào)節(jié)PH值至7.0,然后用20000分子量以下的超濾器進行超濾濃縮。

          5.凍干。將濃縮液按凍干曲線凍干,即將超濾后的濃縮液迅速冷凍至-40℃,持續(xù)1小時左右,升到-25℃,持續(xù)10~20小時,再緩慢升溫至0℃,維持1~4小時,升溫至保存溫度20℃,分裝為成品。